为持续确保公司GMP符合性，确保省局GMP符合性检查以及中药注射剂等检查的顺利开展，根据公司2021年度自检计划要求，结合公司生产情况，友搏药业自7月1日至7月3日对生产、质量各部门全面开展了GMP自检工作。

本次自检时间紧、任务重，为确保自检按期完成，自检小组分为两组，分别由公司质量副总郝明与生产副总赵孝玉各带一组，将生产质量各部门分区划片，交叉互查，重点结合现行《药品生产监督管理办法》、《药品上市后变更管理办法》以及2010版GMP相关标准，全面排查公司厂房设施、生产工艺、仓储管理、设备管理、质量保证、质量控制以及培训管理的GMP符合性与合规性。

通过自检，未发现影响产品质量的严重及主要缺陷，所有一般缺陷均与受检部门负责人核准，整改工作现已全面开展。

自检末次会议中郝总强调，各部门要深入落实整改工作，在自检的基础上进一步开展部门自查，持续保持GMP状态并做好迎检工作，郝总指出，管理人员要深入一线，经常到岗位上监督、检查、督促，检查要有威慑力，确保生产质量活动的合规性。赵总指出，各级生产人员要对产品质量时刻充满敬意，生产中出现的问题要给予重视、及时吸取教训，多沟通、多讨论、分析问题、明确原因，持续改进公司整体生产质量管理水平。