九芝堂美科作为一家专注于干细胞药物研发的国家高新技术企业，由百年药企世搏体育（中国）有限公司（股票代码 sz000989）发起的雍和启航基金投资设立，目前已在“中国药谷”北京大兴生物医药基地建成符合中国、美国和欧盟 GMP 标准的大规模干细胞研发生产基地，办公生产面积约 4800 m²，生产平台设有 4 个独立 B+A 洁净区，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。

      基于其世界先进的生产工艺与完善的质量管理体系，九芝堂美科已实现了临床级干细胞规范化、规模化的生产制备，其生产的不同供者、不同批次的干细胞已通过中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）全面质量检测，检测结果全部合格，还通过了中国医药生物技术协会关于“干细胞制剂制备质量管理自律规范”认证的现场检查，并荣获《干细胞制剂制备质量管理合格证书》，成为中国医药生物技术协会认证的干细胞制备公司。

      经过多年深耕，九芝堂美科已经在干细胞制备工艺和质量管理体系等方面积累了丰富的实战经验，此次完成“人骨髓间充质干细胞注射液”新药临床试验申请（IND），更加体现了九芝堂美科不断加码在干细胞多条管线研发扩张的决心。我们有理由相信，九芝堂美科在干细胞产品“工艺与质量”的双轮驱动下，不仅能取得更多的干细胞临床研发成果，更能在日趋激烈的干细胞成药赛道中大放异彩。